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Bienvenue à la deuxième phase de l'enquête REUMAVID qui l'objectif de l'étude REUMAVID est de décrire la pandémie COVID-19 en relation avec l'évolution de la maladie, le service de suivi , les soins de santé, la qualité de vie et le bien-être émotionnel des personnes vivant avec des rhumatismes.

Cette étude est promue par Health & Territory Research (HTR) de l'Université de Séville, en collaboration avec l'AFLAR (Association française de lutte antirhumatismale) et soutenue par Novartis Pharma AG. Elle est menée simultanément dans sept pays européens (Chypre, France, Grèce, Italie, Portugal, Espagne et Royaume-Uni) afin de mieux comprendre la situation des personnes vivantes avec des affections rhumatismales par rapport à la pandémie de COVID-19, en apportant une perspective internationale. La première phase de l'étude REUMAVID s'est déroulée entre avril et juillet 2020 et nous tenons à remercier les 1,800 patients qui y ont participé, car les résultats sont largement diffusés pour défendre les besoins des patients atteints de maladies rhumatismales pendant cette période.

Votre réponse permettra de concevoir des solutions qui contribueront à améliorer le bien-être et la qualité de vie des personnes vivant avec des maladies rhumatismales, une fois la crise passée. Il vous faudra entre 15 et 20 minutes pour répondre à cette enquête. Il s'agit d'une enquête, qui propose de répondre à des questions sur les habitudes personnelles, familiales, socio-sanitaires et de santé. Votre effort pour répondre à l'enquête n'aura pas de répercussions directes sur vos soins, car vos réponses ne parviendront pas à votre médecin et resterons strictement anonyme. Votre participation à l'étude est volontaire et n’engendrera aucun coût supplémentaire pour vous et ne donnera lieu à aucune compensation financière.

Avant de commencer, nous souhaitons vous informer que les données collectées ci-dessous seront conservées de manière anonyme et ne seront utilisées qu'à des fins de recherche. Les données ne seront jamais traitées individuellement, seules des données anonymes et agrégées seront publiées.
 
Les données fournies seront protégées à tout moment et seront couvertes par le secret statistique. Les données personnelles que vous fournissez ne seront pas transférées à des tiers, comme le stipule le règlement général sur la protection des données de 2018. Nous avons adopté les niveaux de sécurité appropriés aux données que vous fournissez afin d'éviter leur perte, leur utilisation abusive, leur altération, leur accès non autorisé et leur vol. Ce n'est qu'en cas de signalement d'un événement indésirable (effets secondaires) que les données anonymisées pourraient être transférées aux autorités réglementaires, aux sociétés partenaires ou aux entreprises pharmaceutiques concernées, au sein ou en dehors de l'UE et de la CEE, tout en garantissant le respect de la confidentialité des données et de l’application des règles les régissant.

Vous pouvez arrêter de compléter l'enquête en ligne à tout moment et refuser de fournir des informations si vous le souhaitez. Toutefois, une fois que vous aurez répondu à l'enquête et soumis vos réponses, vous ne pourrez plus accéder à vos informations, les modifier ou les supprimer, car il ne sera pas possible d'identifier vos réponses. Consultez le site cnil.fr (www.cnil.fr) pour plus d’informations sur vos droits.

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* 1. Cochez la case si vous êtes d'accord:

Si vous avez des questions concernant la divulgation ou l'utilisation de vos informations médicales ou bien encore si vous avez des questions ou des inquiétudes concernant l'étude ou votre participation à celle-ci, vous devez contacter le Dr Victoria Navarro Compán ou le professeur Marco Garrido Cumbrera: reumavid@gmail.com
Si vous estimez, après nous avoir contactés, que vos droits «Informatique et Libertés» ne sont pas respectés, vous pouvez adresser une réclamation à la CNIL.
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