Introduction à l’enquête

L'EMEA et l'Association norvégienne de l'EM souhaitent en savoir plus sur la façon dont les patients atteints d'EM en Europe vivent l'évolution de la maladie.

Le questionnaire est ouvert à toute personne ayant un diagnostic d’EM (les acronymes EM/SFC, SFC/EM ou SFC peuvent être utilisés dans votre pays), à ceux qui sont en cours d'évaluation pour un diagnostic d'EM, et à ceux qui soupçonnent qu'ils peuvent être atteints d'EM, mais n’ont pas encore reçu un diagnostic officiel.

Les soignants responsables de patients gravement atteints peuvent répondre à leur nom s’ils (les patients) ne peuvent pas participer eux-mêmes à l’enquête.

Grâce à cette enquête, nous espérons recueillir les informations suivantes sur les patients européens atteints d'EM:

- Quand sont-ils tombés malades?
- Comment décrivent-ils l’évolution de leur maladie?
- À quel point sont-ils atteints par le syndrome?
- Comment vivent-ils l'accès aux soins de santé?
- Qu'est-ce qui impacte positivement ou négativement l'évolution de la maladie?

Le questionnaire est composé de 18 questions et prend moins de 10 minutes à remplir. Il est totalement anonyme et il ne sera en aucun cas possible d'identifier les répondants.

Nous espérons que le plus grand nombre de patients atteints pourra participer à cette enquête et prendront le temps de répondre à toutes les questions.

Question Title

* 1. J’ai lu les informations ci-dessus et je les accepte.

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