L’association IRIS met en place un observatoire social destiné à identifier :
  • Votre connaissance des appuis sociaux liés à votre DIP ou celui de votre enfant,
  • Les conditions d’exercice de vos droits sociaux,
  • Les difficultés que vous rencontrez dans cet exercice,
  • Les besoins non couverts.
L'observatoire vise aussi à comparer les situations d’accès aux droits dans les différents départements.

Ce questionnaire concerne exclusivement les patients atteints d’un Déficit Immunitaire Primitif (DIP) y compris d’une neutropénie congénitale. Merci de ne pas répondre si vous avez une autre pathologie.

Nous tenons à vous préciser que ce questionnaire est strictement anonyme, les réponses sont traitée par IRIS en interne.
>Si plusieurs membres de votre famille sont concernés, merci de remplir un questionnaire par personne.
>Dans les questions ouvertes, merci d’être aussi concret(e) que possible (des faits, des chiffres…)

Les questions précédées par * nécessitent une réponse pour pouvoir continuer le questionnaire. 

Les résultats de cet observatoire seront disponibles sur notre site internet associationiris.org.
Merci par avance pour votre précieuse aide !
Très cordialement

Les membres du comité de pilotage de l'observatoire
Estelle POINTAUX, Présidente
Martine PERGENT, Administratrice 
Virginie GROSJEAN, Déléguée générale

Cet observatoire est soutenu par les centres de référence maladies rares :

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7% of survey complete.

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