Enquête sur la publicité des médicaments |
Cher Docteur, cher Pharmacien,
La législation européenne sur la publicité pour les médicaments à usage humain impose la présence d’informations essentielles sur les publicités destinées aux prescripteurs et aux pharmaciens.
En Belgique, ces informations essentielles consistent actuellement en l’entièreté des rubriques « Composition en principes actifs », « Indications », « Posologie », « Contre-indications » et « Effets indésirables » du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).
La législation européenne sur la publicité pour les médicaments à usage humain impose la présence d’informations essentielles sur les publicités destinées aux prescripteurs et aux pharmaciens.
En Belgique, ces informations essentielles consistent actuellement en l’entièreté des rubriques « Composition en principes actifs », « Indications », « Posologie », « Contre-indications » et « Effets indésirables » du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).
La législation prévoit également qu’au moins 50 % de la surface totale de la publicité soit couverte par ces informations essentielles.
L’Agence fédérale des médicaments et des Produits de santé (AFMPS) souhaiterait recueillir votre avis à ce sujet via le questionnaire qui suit.
La participation à ce questionnaire (maximum 8 questions) est entièrement volontaire et ne vous prendra que quelques minutes. Les réponses fournies seront analysées de manière anonyme.
La participation à ce questionnaire (maximum 8 questions) est entièrement volontaire et ne vous prendra que quelques minutes. Les réponses fournies seront analysées de manière anonyme.
D’avance merci pour votre collaboration.