Optimisation de la prise en charge des patients porteurs d'un Dispositif Médical

Indiquer la ou les réponses exactes :

Présente un intérêt majoritairement financier

Permet d’identifier les patients pour lesquels un DMI concerné par un avis de sécurité a été implanté

Contribue à déterminer si le patient présente des contre-indications à un examen IRM

Contribue à la transmission d’informations complètes sur le séjour du patient aux autres professionnels intervenant dans sa prise en charge

N’est pas obligatoire

Une altération du DMI constatée lors de l’ouverture de son conditionnement avant l’implantation

Une inadéquation entre les étiquettes de traçabilité du DMI présentes sur son conditionnement primaire et secondaire

Un oubli de commande du DMI conduisant au report de l’intervention

Des effets indésirables du DMI à distance de son implantation ayant des conséquences au niveau systémique pour le patient

Une défectuosité mécanique du DMI à distance de son implantation

le nom et le prénom du patient

les coordonnées du médecin traitant

l'identification du DMI : IUD, numéro de lot, numéro de série

les coordonnées du chirurgien

la date d'implantation