Financer la recherche sur la qualité de vie en lien avec les maladies neuromusculaires (amélioration des services de santé, développement de nouvelles technologies pour les aides techniques, etc.)
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Offrir des sessions d’information et de formation
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Soutenir le réseautage et le partage d’information avec d’autres personnes et familles touchées par une maladie neuromusculaire (sections locales, réseaux
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Financer des recherches scientifiques liées aux maladies neuromusculaires (recherche d’un traitement curatif)
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Fournir de l’information sur les progrès de la recherche et les questions qui s’y rattachent
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Fournir de l’information sur une maladie neuromusculaire (diagnostic, symptômes)
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Fournir de l’aide financière
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Action sociale concernant les dossiers liés aux maladies neuromusculaires
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Fournir de l’information sur la gestion d’une maladie neuromusculaire (santé respiratoire, nutrition, exercice, savoir utiliser les ressources du système de santé)
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Fournir de l’information sur les essais cliniques et les possibilités de participer à des recherches cliniques
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Fournir de l’aide pour trouver les mesures de soutien disponibles.
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Fournir de l’aide à la défense des droits pour l’accès aux ressources et mesures de soutien
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